Studio DEEP-2: i risultati finali sono ora disponibili su EudraCT

Studio DEEP-2: i risultati finali sono ora disponibili su EudraCT

Siamo lieti di annunciare che lo studio DEEP- un studio multicentrico, randomizzato, di non inferiorità, che confronta l’efficacia del deferiprone (DFP) comparato al deferasirox (DFX) in pazienti pediatrici (da 1 a 18 anni) affetti da emoglobinopatie trasfusione-dipendenti, 2 è terminato e i risultati sono ora disponibili nel database EudraCT e nel sito DEEP. Il trial ha coinvolto 393 pazienti reclutati in 23 centri clinici di 7 paesi europei e non: Albania (29), Cipro (1), Grecia (1), Egitto (3), Italia (12), Tunisia (1), UK (3).

In particolare, lo studio ha valutato i cambiamenti in termini di livelli di ferritina e concentrazione di ferro per definire la non-inferiorità del deferiprone comparato al deferasirox nei pazienti pediatrici affetti da emoglobinopatie ereditarie dipendenti da trasfusione e terapia chelante.

DEEP è un progetto europeo della durata di 6 anni (FP7), coordinato dal Consorzio per Valutazioni Biologiche e Farmacologiche che ha coinvolto 23 centri reclutatori in paesi europei e non. DEEP è stato sviluppato con l’intento di integrare le informazioni esistenti sull’uso del deferiprone in pazienti pediatrici e valutare la sua efficacia e sicurezza in questa particolare popolazione.

Per maggiori informazioni sul progetto DEEP, visita il sito web.

2020-01-07T10:27:22+00:00 07/01/2020|Categories: News & Eventi|