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SAVE THE DATE. La Farmacovigilanza di base: strumenti comuni di valutazione, la responsabilità del promotore – 25 Giugno 2019, Roma

Il 25 giugno 2019, il seminario dal titolo "La Farmacovigilanza di base: strumenti comuni di valutazione, la responsabilità del promotore" sarà tenuto presso il Policlinico universitario "Agostino Gemelli" di Roma. La dottoressa Mariagrazia Felisi, Clinical Research Director del Consorzio per Valutazioni Biologiche e Farmacologiche (CVBF), sarà una dei relatori dell' evento formativo che fornirà un aggiornamento normativo sugli attuali obblighi di farmacovigilanza nell’ ambito della ricerca clinica e un momento di networking con i professionisti del settore, al fine di condividere gli strumenti comuni disponibili per verificare gli strumenti comuni a disposizione per valutare correttamente le attività di Farmacovigilanza necessarie per condurre uno studio clinico. Il workshop prevederà le seguenti sessioni: Overview normativo e documentazione prevista Gestione delle segnalazioni in Eudravigilance L’esperienza aziendale: dagli studi interventistici ai requirement per gli osservazionali L’esperienza in caso di studi no-profit Esercizio pratico: costruiamo un preventivo di farmacovigilanza Il workshop è rivolto a tutte le figure professionali che operano nel settore della ricerca clinica, in particolare gli esperti di CRA senior, i leader dei team clinici, i CRA principali e i responsabili dei progetti clinici, ricercatori in generale. Il seminario è organizzato da AICRO (Associazione Italiana Organizzazione di ricerca a contratto) in accordo con il suo intento di promuovere gli studi clinici di alta qualità e fornire strumenti di formazione per tutti i professionisti coinvolti nella ricerca clinica. Maggiori informazioni sul workshop e sulla procedura di registrazione sono disponibili a questo link.

2019-05-31T11:12:19+00:00 03/05/2019|Categories: News, Sticky|