DATABASE
DEI FARMACI REGISTRATI CON PROCEDURA EUROPEA CENTRALIZZATA
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Comprende
465 specialità medicinali, corrispondenti a 352
principi attivi autorizzati dall’EMEA a partire
dal 1996. Oltre che per principio attivo, i prodotti medicinali
sono archiviati per categoria farmacologica. |
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DATABASE
DEI PRODOTTI MEDICINALI AD USO PEDIATRICO (PROGETTO TEDDY)
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Comprende
314 specialità medicinali, corrispondenti a 186
principi attivi classificati in base alla procedura di
autorizzazione, alle categorie ATC, al regime di prescrivibilità
ed allo stato di autorizzazione pediatrica (indicazione,
dosaggio, formulazione). Comprende anche l’insieme
degli studi clinici pediatrici realizzati a sostegno dell’autorizzazione.
Comprende informazioni sulla presenza nel mercato dei
diversi Paesi Europei. |
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DATABASE
DEI FARMACI ORFANI (PROGETTO EU-ORPHAN)
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Comprende
1553 principi attivi designati o autorizzati in Europa
ed USA, con il confronto sulla reciproca disponibilità
nelle diverse aree territoriali, classificati per indicazione
terapeutica, ATC, stato di sviluppo, sperimentazioni in
corso o programmate. |
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REGISTRO
DEI PAZIENTI THALASSEMICI IN TRATTAMENTO CON IL CHELANTE
DEL FERRO ‘DEFERIPRONE’
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Comprende
181 pazienti che hanno inizato il trattamento con Deferiprone
in regime controllato prima che il farmaco fosse registrato
in Italia. Il Registro è confluito poi nel Registro
Interregionale |
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REGISTRO
INTERREGIONALE DEI PAZIENTI THALASSEMICI (PROGETTO MINSAL,
ART.12)
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Si
propone il censimento e la raccolta di dati epidemiologici,
clinici, di percorsi diagnostici e terapeutici e di technology
assessment di pazienti thalassemici in Italia allo scopo
di ricavarne dati per la pianificazione dei servizi ed
il contenimento della spesa (in corso) |
