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Sviluppo
e applicazione di nuove metodologie nell’ambito
dei trial clinici in particolare rivolti
alle piccole popolazioni (pediatria, malattie
rare), gestione di registri di malattia,
conduzione di studi osservazionali, di
farmaco-economia e di technology assessment
farmaceutico.
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Stesura
e supervisione di ogni procedura di competenza
delle Agenzie Regolatorie Nazionali ed
Europea e dei dossier di designazione
orfana (ODA) e dei Piani di Investigazione
Pediatrica (PIP) da sottoporre ad approvazione
dell’EMEA (COMP e PDCO).
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Il CVBF
è provider di corsi ECM. L’attività
di Formazione
è rivolta sia a enti pubblici (regioni,
ospedali, AUSL, ecc.) sia a istituzioni
private (IRCCS, aziende, istituti di ricerca,
ecc.).
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